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Le programme soutiendra et financera les études cliniques, descriptives et épidémiologiques sur les troubles hémorragiques héréditaires. On s’attend à ce que des demandes soient faites au sujet des corrélations entre les déterminants cliniques et biologiques ou génétiques. Cependant, le programme ne soutiendra pas les recherches jugées strictement fondamentales. Aux fins de ce programme, les troubles hémorragiques héréditaires comprennent l’hémophilie A et B, notamment les inhibiteurs, la maladie de von Willebrand et d’autres troubles hémorragiques héréditaires rares.
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